NTAD23无创产前检测技术,能够为准妈妈们提供一种准确度高且无流产风险的唐氏综合症及其他染色体疾病筛查方法。NTAD23只需要简单抽血,从母体血液中提取胎儿的游离DNA,通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,计算出胎儿患有染色体异常(如唐氏综合症)的风险率,有效地检测宝宝的健康状况。
香港化验中心的无创胎儿产前检测除了设有常见三倍体综合症(如唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症),更有多种微缺失及微重复检测,微缺失及微重复综合症的发病率甚至比唐氏综合症为高,这些微缺失或微重复通常影响新生儿的生理和认知发展,而且是无法根治。
两个检测有不同的检测目的,无创DNA检测是筛查性的,针对94项染色体异常问题检测;而羊水穿刺是诊断性的,能针对不同的染色体异常或基因疾病检测。
无创DNA能评价胎儿患某些病的风险,多数会以高/低风险或是百分比显示结果,但这不代表确诊胎儿是患者。羊水穿刺的检测结果可以反映胎儿是否患者,因为羊水中含有大量胎儿细胞,可以更针对性地检测。
假若无创DNA检测结果显示某疾病为高风险,会转介医生进行羊水穿刺,进一步确认胎儿是否有这染色体异常问题。
无创DNA检测是不能筛查基因疾病,如果夫妇已诞下基因病患者,例如地中海贫血,再怀孕时也必须透过羊水穿刺才可确认胎儿是否患者。
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